Essais cliniques de Pfizer Canada : stimuler l’innovation médicale et améliorer les résultats pour les patients
Les essais cliniques sont la pierre angulaire de la recherche médicale, car ils jouent un rôle crucial dans la conception de nouveaux traitements. Chez Pfizer, nous sommes résolus à favoriser les progrès médicaux et à améliorer les soins aux patients par l’entremise de programmes de recherche clinique rigoureux. Les essais cliniques que nous menons sont essentiels dans l’élaboration de nouveaux traitements et vaccins qui ont le potentiel d’améliorer des vies
Qu’est-ce qu’un essai clinique?
Les essais cliniques sont des études méticuleusement planifiées qui visent à évaluer l’efficacité et l’innocuité de nouvelles interventions médicales, y compris des médicaments, des vaccins et d’autres traitements. Ils sont indispensables pour faire avancer la compréhension scientifique et améliorer les résultats des traitements pour les patients. Chez Pfizer, ils comportent quatre phases pour le patient, ayant toutes un objectif précis[1]:
Phase I : Il s’agit de la phase initiale des essais cliniques. Elle est axée sur l’évaluation de l’innocuité d’un nouveau traitement, y compris ses effets secondaires et la façon dont il est métabolisé et excrété par l’organisme. Elle est généralement menée auprès d’un petit groupe de volontaires en bonne santé ou de patients.
Phase II : Au cours de cette phase, le traitement est administré à un plus grand groupe de patients pour évaluer de façon plus approfondie son efficacité et son innocuité. Les chercheurs déterminent également quelles sont la dose et la fréquence d’administration du médicament optimales.
Phase III : C’est la phase déterminante des essais cliniques. Ceux-ci sont réalisés auprès d’un plus grand nombre de patients que dans la phase II et ont pour objectif de confirmer l’efficacité du traitement, d’observer la survenue d’effets secondaires et de comparer le traitement à ceux qui sont habituellement prodigués contre la maladie. Les essais de phase III fournissent des données cruciales pour l’approbation des traitements par les organismes de réglementation.
Phase IV : Une fois qu’un traitement est approuvé et mis en marché, les essais de phase IV continuent de surveiller l’efficacité et l’innocuité à long terme du traitement au sein d’une population plus vaste et diversifiée.
Pourquoi menons-nous des essais cliniques?
Les efforts déployés par Pfizer au Canada pour réaliser des essais cliniques sont importants pour de nombreuses raisons :
1. Faire avancer les connaissances médicales : Les essais cliniques permettent de recueillir des données précieuses qui aident les chercheurs à comprendre comment les nouveaux traitements agissent et peuvent être utilisés contre différentes maladies.
2. Améliorer les soins aux patients : En concevant de nouveaux traitements, nous souhaitons fournir aux patients des options plus efficaces et plus sûres pour prendre en charge leurs maladies et, ultimement, bénéficier d’une meilleure qualité de vie.
3. Veiller à l’efficacité et à l’innocuité : Les essais cliniques sont une étape essentielle pour vérifier que les nouveaux traitements sont sûrs et efficaces avant de les offrir au public.
4. Respecter les exigences réglementaires : Les organismes de réglementation, comme Santé Canada, ont besoin de données cliniques pour approuver les nouveaux traitements. Pfizer s’assure de répondre à cette exigence en menant des essais cliniques rigoureux afin de fournir de nouveaux traitements aux Canadiens.
5. Tirer parti de l’expertise et de la diversité canadiennes : Le Canada est un leader en matière d’essais cliniques. Le pays dispose effectivement d’un cadre réglementaire robuste et d’une population diversifiée qui permettent d’obtenir des données cliniques d’une grande importance pour la recherche. En collaborant avec les établissements et prestataires de soins de santé canadiens, nous pouvons tirer parti d’une expertise et de ressources locales qui nous aident à mener des essais cliniques en respectant les normes les plus strictes.
Les soins aux patients sont prioritaires
Nos essais cliniques sont conçus avec une méthode centrée sur le patient afin de veiller à ce que la sécurité et le bien-être des participants constituent des priorités.
Nous collaborons avec de nombreux partenaires, y compris des établissements d’enseignement, des prestataires de soins de santé et d’autres entreprises pharmaceutiques, pour tirer le maximum de l’expertise et des ressources, et faire progresser la recherche médicale plus efficacement.
Nous sommes déterminés à rendre les essais cliniques aussi inclusifs que possible afin de dépeindre la diversité de la population qui utilisera en fin de compte les traitements.
Nous reconnaissons qu’il est important que nos recherches reflètent les caractéristiques démographiques des patients qui utiliseront ces traitements en contexte réel, y compris les groupes sous-représentés.
En tendant la main aux communautés de différentes origines et en retirant les obstacles à leur participation, nous aspirons à générer des données plus représentatives de la vaste population de patients à qui elles s’appliquent.
Nous avons à cœur la sécurité et le respect de la vie privée des patients
Nous sommes déterminés à protéger les personnes qui participent à nos essais cliniques et à respecter les normes les plus élevées lorsque nous cherchons des moyens sûrs et efficaces de prévenir ou de traiter des maladies. Avant qu’un essai clinique soit amorcé, il doit faire l’objet d’un examen rigoureux par les organismes de réglementation et des comités d’éthique de la recherche ou de l’établissement et être approuvé par ces derniers pour s’assurer qu’il satisfait aux normes de sécurité et d’éthique.
Les participants sont pleinement informés de leurs droits et des modalités de l’essai, y compris de son but, des procédures, des risques et des bienfaits possibles, et doivent fournir leur consentement avant d’y prendre part.
Nos essais cliniques et les personnes qui y participent sont étroitement surveillés par des professionnels de la santé. De plus, Pfizer s’est engagée à prendre des mesures de protection des données pour s’assurer que les renseignements personnels des participants demeurent confidentiels conformément aux lois applicables sur la protection de la vie privée. Et les patients peuvent, comme toujours, poser des questions au sujet de tout aspect de l’essai et mettre fin à leur participation à tout moment.
Les essais cliniques sont une partie vitale de la mission de Pfizer, c’est-à-dire de concevoir de nouveaux traitements et d’améliorer les soins aux patients. En menant des essais cliniques rigoureux et éthiques, nous pouvons faire progresser les connaissances médicales, parfaire les résultats thérapeutiques pour les patients et offrir de nouveaux traitements. Notre engagement à l’égard de la sécurité des patients, de la collaboration et de l’innovation nous permet de réaliser des essais qui répondent aux normes les plus strictes en matière de soins et d’intégrité.
Au Canada, Pfizer est résolue à effectuer des essais cliniques qui reflètent la diversité de la population du pays et satisfont aux normes réglementaires les plus élevées. Nous sommes fiers de travailler en partenariat avec des établissements et des professionnels de la santé canadiens pour faire progresser la recherche médicale et améliorer la santé et le bien-être des patients de partout au Canada.
Pour obtenir de plus amples renseignements sur les essais cliniques de Pfizer et la façon d’y prendre part, vous pouvez consulter le site Pfizer Clinical Trials (en anglais ou en espagnol).
[1] Pfizer. How Clinical Trials Work (en anglais). https://www.pfizerclinicaltrials.com/about/how-clinical-trials-work