06/02/20
Le seul conjugué anticorps-médicament approuvé pour le traitement de
a leucémie myéloïde aiguë (LMA) de novo et exprimant le CD33
5 février 2020 – Pfizer Canada est heureuse d’annoncer que Santé Canada a émis un avis de conformité relatif à l’emploi de MYLOTARG (gemtuzumab ozogamicine) en association avec la daunorubicine (DNR) et la cytarabine (AraC) pour le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie myéloïde aiguë (LMA) de novo et exprimant le CD33 (à l’exception de la leucémie promyélocytaire aiguë), qui n’ont jamais fait l’objet d’un traitement.
« La LMA est un cancer du sang et de la moelle osseuse qui se développe rapidement et qui peut entraîner la mort, explique le Dr John Storring, hématologue au Centre universitaire de santé McGill à Montréal. Après de nombreuses années de recherche et développement, nous avons un nouveau traitement à utiliser contre la LMA qui aide à redonner espoir aux patients. »
« MYLOTARG étant le seul conjugué anticorps-médicament pour les patients canadiens atteints de ce type de leucémie, cette homologation représente une étape importante pour les patients, pour le milieu de l’oncologie et pour Pfizer », d’ajouter John Leasure, leader, Oncologie, Pfizer Canada.
À propos de Pfizer Canada
Pfizer Canada SRI est la filiale canadienne de Pfizer Inc., l’une des principales entreprises biopharmaceutiques à l’échelle mondiale. Notre gamme diversifiée de produits de soins de santé comprend des médicaments et des vaccins figurant parmi les plus populaires et les plus prescrits dans le monde. En 2017, Pfizer Inc. a investi plus de 7,65 milliards de dollars américains à l’échelle mondiale dans la mise au point de médicaments sûrs et efficaces et a participé à plus de 180 nouveaux projets collaboratifs de R-D. Le siège social canadien du Groupe biopharmaceutique de Pfizer est situé à Kirkland, au Québec. Pour en savoir plus sur Pfizer Canada, visitez le site pfizer.ca ou suivez-nous sur LinkedIn, Facebook, Twitter ou YouTube.
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