Qu'est-ce que l'hypertension artérielle pulmonaire?

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie chronique (de longue durée) rare qui touche à la fois le cœur et les poumons. L'HTAP survient lorsque les artères qui amènent le sang du cœur aux poumons sont bloquées par un rétrécissement, par la croissance des cellules et l'épaississement des tissus formant la paroi artérielle ou par un caillot de sang (ce que l'on appelle thrombose).

À mesure que les artères se rétrécissent, le sang a de plus en plus de difficulté à atteindre les poumons et à capter l'oxygène pour le transporter dans toutes les parties du corps. Par conséquent, les personnes atteintes d'HTAP ont moins d'énergie, se fatiguent plus rapidement et peuvent même avoir de la difficulté à respirer après une marche de quelques minutes seulement. L'HTAP impose également un stress plus important au cœur, car il doit pomper plus fort pour faire circuler le sang.

Chez les personnes atteintes d'HTAP, la tension artérielle des poumons augmente. À la longue, si le cœur n'arrive plus à fonctionner normalement en raison de la surcharge qui lui est imposée, la maladie peut entraîner une insuffisance cardiaque. On ne connaît pas la cause exacte de l'HTAP et cette maladie ne se guérit pas. Il existe cependant des traitements qui contribuent à atténuer les symptômes.

Veuillez cliquer ici pour voir la totalité du document.